在新冠疫苗研发这场全球范围内的竞赛当中，其已然是从实验室最终走到了咱们你我的身旁，从技术路线呈现出的百花齐放之态势，再到有关接种数据的真刀真枪般的比拼阶段，究竟是谁更加安全且有效，这已然成为了老百姓最为关心的话题了。
灭活疫苗的老将新功
国药集团中国生物所研发的新冠灭活疫苗，从开启研发进程到得到获批进入临床阶段，仅仅只用了98天时间，这种借助传统技术路线的疫苗优势体现于成熟且稳定。在2020年12月30日这一天，它成为了首家获得批准的国产新冠病毒灭活疫苗，从而为国内大规模开展接种工作打响了第一枪。
数据表明，国药疫苗于6个月以上的观察里，抗体依旧维持在较高的水准，这就意味着，保护效力存有较好的持久性。对于普通民众而言，灭活疫苗技术历经了数十年的验证，内心会更踏实。
腺病毒载体的中国突破
康希诺生物同陈薇院士团队协作开展的腺病毒载体疫苗，于2021年2月有了关键进展，其III期临床试验中期分析达成了预设的安全性以及有效性标准，这款疫苗在三大洲五个国家的78家临床研究中心做完了超4万受试者的接种工作。
要留意的是，该疫苗没有出现任何与疫苗有关的严重不良事件，其安全性获得了数据监查委员会的认同。此种技术路线能够迅速诱发强烈的免疫应答，并且只需接种一针的候选方案令人满怀期待。
跨国药企的临床数据
2020年11月，阿斯利康与牛津大学合作的新冠疫苗AZD1222公布，其平均有效性达到70%，有一个剂量方案的有效性甚至达到90%，他们计划从2021年1月正式上市，还要扩大生产规模。
2021年1月底，强生公司宣称其单剂新冠疫苗III期研究达成了全部主要临床终点，还打算进行紧急申请授权，如此单剂接种方案一旦获批，将会 substantial 简化接种流程呵，这对全球疫苗分发以及运输来讲实则都是一则利好消息哇！
mRNA疫苗的先锋实践
辉瑞跟BioNTech协作的mRNA疫苗BNT162b2，在2020年11月就表明有效性高于90%，此数据让全世界感到震惊。该III期临床试验征募了超4.3万名参与者，展现出新技术路线的庞大潜力。
2020年2月，美国Moderna公司率先研制出新冠病毒人体疫苗，紧接着启动安全性试验，其速度这般迅猛着实令人记忆深刻。然而，mRNA疫苗也面临怀疑，有流行病学家表明，其实际有效率aybe会比公布数据低，而且对变异毒株的效力存在降低的风险。
蛋白重组与DNA疫苗进展
智飞生物所拥有的重组新冠疫苗，于2020年12月，在乌兹别克斯坦之处启动国际临床Ⅲ期试验，此条技术路线，也备受众人关注，美国诺瓦瓦克斯公司所研制的蛋白疫苗，在英国开展的3期试验之内进行相关试验，结果显示，其总体保护力达到89.3%，对于英国变种依旧存在85.6%的效力。
INOVIO公司的DNA疫苗INO - 4800，于2020年11月，获得了FDA许可，得以继续推进2/3期临床试验，DNA疫苗具备稳定性良好、无需严格冷链等优势，一旦成功，将会给疫苗储存运输带来革命性的改变。
变异病毒下的有效性考验
诺瓦瓦克斯疫苗于南非所进行的试验里，有效性降低到了49.4%，这径直体现出变异病毒对于疫苗效力产生的冲击。有研究表明辉瑞疫苗针对新冠变异毒株或许存在效力降低的风险，这给全球范围之内的免疫策略敲响了警钟。
并非面对病毒变异，疫苗企业便束手无策，mRNA技术平台能够快速调整抗原序列，腺病毒载体技术平台也能够快速调整抗原序列。当下各国均在加紧测试现有疫苗针对变异株的中和能力，并且布局第二代疫苗的研发工作，以作不时需要的准备。
当面对数目众多的技术路线以及各类品牌的疫苗时，要是轮到您去接种，您会怎样做出选择，是挑选传统且成熟的那种灭活疫苗，还是去试着选择采用新技术路线的mRNA或者是腺病毒载体疫苗，欢迎在评论区域分享您自己的看法，赶紧点赞转发来让更多的人知晓疫苗背后所蕴含的故事！
